Какви са м-holinoblokatory?

М-holinoblokatory - лекарства, известни достатъчно. Тези atropinopodobnye средства блокират активността на парасимпатиковата нервна система, неговото въздействие върху органи и жлези на тялото. Освен това, статията описва ефектите от м-антихолинергици, тяхното значение в медицината, действието и употребата на тези лекарства.

класификация

М-holinoblokatory разделена на три основни групи:

1. Означава "атропин" и "скополамин", които са естествени алкалоиди.
2. Техните полусинтетични производни с разликите от изходните материали, състоящ се в фармакокинетични свойства.
3. Синтетични съединения, които могат да притежават селективност спрямо други подвидове на М-холинергичните рецептори.

свойства

Означава "атропин", като отправна точка на наркотици, може да има стимулиращ ефект върху активността на централната нервна система. Лекарство "скополамин" има седативни свойства и се използва при заболявания на походката, замаяност и други вестибуларни разстройства. Съдържащите се в таблетки "Aeron" като активно вещество, съединението се използва за предотвратяване на морска болест.

Действието на т-holinoblokatorov "атропин" и "скополамин" различен. Най-ясно наблюдаваните разлики с ефект върху централната нервна система. Означава "скополамин", за разлика от "атропин" с наркотици, има ясно изразен влияние на главния герой, дори в малки дози. Това се дължи на различните пропускливостта на кръвно-мозъчната бариера. Тя е в това се крие причината, че г-н holinoblokatory съдържащи атропин, използва по-често.

От полусинтетични производни на природни алкалоиди са най-важните средства "хоматропин" и "Tropikamid" и "метилатропин нитрат", "Ипратропиум бромид" и "тиотропиев бромид". Всички тези лекарства не са в състояние да проникват през кръвно-мозъчната бариера. Като синтетични съединения трябва да включва трета група от m-holinoblokatory като означава "пирензепин" (показан за улцерозен заболяване) и "Толтеродин" (препоръчително инконтиненция).

приложение

М-Антихолинергични (механизма на действие на някои от тях ще бъде описано по-долу) се използва в качеството на спазмолитици различни видове колики (бъбрек, черен дроб, червата) предназначени когато бронхоспазъм, намаляване на честотата на контракциите в сърцето. Медикаменти препоръчват за изследване на очното дъно, на терапия ирит и иридоциклит, нарушения на атриовентрикуларен проводимост.

Действието на M-холинергични антагонисти, наред с други неща, се проявява в релаксацията на стомашната и чревната гладкия мускул, намалява секрецията на храносмилателни жлези. Благодарение на това средство може да се използва за лечение на язви на стомаха и дванадесетопръстника. Лекарства се използват също като antidoda интоксикация holinomimetricheskimi и антихолинестеразни компоненти.

Влияние означава "атропин" CNS

В умерени дози, които представляват 0.5-1 мг, лекарството може само достатъчно, за да се увеличи парасимпатиковата тон. Това се случва в резултат на възбуждане на центровете в продълговатия мозък и неговите лежащите отдели. Чрез увеличаване на дозата на пациента е възбудено състояние, което се проявява с безпокойство, разстройство ориентация, халюцинации. Много големи дози произвеждат инхибиторен ефект може да се развие кома и парализа, сърдечносъдова недостатъчност.

Влияние означава "скополамин" CNS

Това лекарство може да упражняват инхибиращ ефект върху дейността на нервната система. Тя се проявява в сънливост, умора, намаляване на дела на REM съня, амнезия. Благодарение на способността да се предизвика еуфория при някои пациенти, които злоупотребяват средства, съществува зависимост. Поради седативните ефекти на наркотици "скополамин" един път ще бъдат използвани за обща анестезия. Въпреки това по-късно стана ясно, че в силна болка е в състояние, дори в терапевтични дози предизвикват тревожност, халюцинации и възбуда. Действайки по кората на главния мозък, лекарството предотвратява морска болест.

Влияние на "атропин" на сърдечно-съдовата система

Основният ефект на лекарството е за промяна на честотата на контракциите в сърцето. Начин, даващ възможност изразени тахикардия. Въпреки това, при дози не повече от допустимото, намаляване на сърдечната честота се появява временно и не води до промяна в кръвното налягане. По-рано се предполагаше, че този ефект се дължи на стимулиране на центровете на блуждаещия нерв. Но се оказа, че един и същ имот е обладан от г-н holinoblokatory, които не проникват в кръвно-мозъчната бариера. Средства "атропин" способен да предотврати брадикардия, което е причинено от естери на холин и инхибитори на ацетилхолинестераза, сърдечен арест с електрическа стимулация на блуждаещия нерв.

Влиянието на наркотици "скополамин" на сърдечно-съдовата система

В малки дози, е 0.1-0.2 мг, лекарството причинява значително намаляване на сърдечната честота. След увеличаване на дозата първо се наблюдава тахикардия, който се половин час, или се заменя със брадикардия. Друг отдавна беладоната алкалоиди и други т-holinoblokatory показан за лечение на болестта на Паркинсон. постигнати по-добри резултати, когато се използва в комбинация с наркотици "леводопа". М-holinoblokatory намери приложение им в разстройства на екстрапирамидни характер, които са причинени от антипсихотични лекарства.