Синдром на Елерс Данлос,

синдром на Ehlers-Danlos - най-често наследен
заболяване на съединителната тъкан. Честотата е един случай
сто хиляди новородени. Съгласно този синдром комбиниран група
заболявания, които се основават на дефект колаген, който образува основата
съединителната тъкан. Това е предвидено повече от десет вида на заболяването, която се различава по някои аспекти. Външни признаци, които имат синдром на Ehlers-Danlos, изразени в повишена разтегливост, уязвимост на кожата, мобилността на ставите и симптоми на хеморагичен диатеза. Има и поражението на дихателната система и сърдечно-съдовата система, опорно-двигателния апарат, стомашно-чревния тракт.

Кожата на пациенти с диагноза синдром на Ehlers Danlos, чуплив, тънък, слабо фиксирано към подлежащите тъкани. По-малката вреда на кожни разкъсвания hardhealed случи, на мястото, където белези оформен с набръчкана повърхност. Синдром на Ehlers -Danlosa характеризира с ненормално подвижност на ставите, които са резултат от хронични изкълчвания и subluxations на ставите. В повечето случаи заболяването е придружено от хеморагична диатеза, при пациенти с лесно кръвонасядане и хематом изглеждат различно локализация. Типични кървене от стомашно-чревния тракт, венците, матката.

За някои видове заболявания се характеризират с отлепване на ретината и сълзи
очните ябълки. синдром на Ehlers - Danlos синдром понякога се придружава от погрешно
образуването на зъбите и частично отсъствие развитието на периодонтит.
Нарушения на опорно-двигателния апарат се проявяват в формата на деформация на гърдите
клетки и гръбначния кривина. Пациентите често се срещат херния
различна локализация. С разгрома на вътрешните органи страдат сърцето
съдове, бронхопулмонална система, съдови аневризми са оформени множество
мозъка и аорта. С разгрома на сърцето се формират различни пороци.

Синдром на Ehlers-Danlos Лечение

Различни изследвания, проведени за точното диагностициране на заболяването в
специализирани болнични заведения. Носете големи трудности
акушерски и хирургични проблеми с пациенти, които са били диагностицирани с този синдром
синдром на Ehlers-Danlos. Лечението е насочено главно за стабилизирането и
нормализиране на метаболитните процеси в централната нервна система и сърдечно-съдовата система,
опорно-двигателния апарат. Терапия за това заболяване включва
Приветствам широка гама от витамини от група В, А и Е. Добри резултати дават
карбоксилаза и аскорбинова киселина, инжекции на растежен хормон (соматотропин
хормон) карнитин хлорид. Пациентите препоръчват медикаменти, които се подобри мозъчната активност (Pantogamum, Nootropilum, Riboxinum, рутин, Pananginum). Освен това е необходимо да притежават такива редовни физиотерапевтични процедури като лазерна акупунктура, магнитна терапия. Пациентите също така да задължат курсове за физиотерапия и масаж, рефлексотерапия сесии.

При лечението на заболявания на голямо внимание трябва да се обърне хронична огнища
инфекция намира в устата и назофаринкса (аденоидите, хронична
тонзилит, синузит, кариозния зъби). Специални терапии за този синдром, докато
Това не е разработена. Препоръчителна съответствие нежен начин на живот и как
възможни ограничения за товарите тялото. Симптоматична терапия включва хирургично отстраняване на гръдни деформации, отстраняване псевдотумор, лечение на очни патологии, сърце, и т.н. Прогнозите за живот зависят до голяма степен от типа на синдром. Превенцията е най-генетична консултация.