Синдром на Гилбърт: какво е това? Причини, симптоми и лечение на болестта

Заболяването се придружава от смущения на билирубин метаболизъм, е описан за първи път през 1901 г. от A. Н. Gilbert (Gilbert). Според статистиката, с подобно заболяване е изправена пред около 5-7% от населението на света. Така че, защо има синдром на Gilbert, какво е то и какви са нейните симптоми? Възможно ли е да излекува напълно заболяването?

синдром на Гилбърт: какво е това?

За да се разбере какво точно заболяването се дължи, е необходимо първо да се намери някои функции на билирубин метаболизъм. Този жълт пигмент, който се образува в черния дроб чрез разпадането на хемоглобин (дихателната пигмент на кръв). Тя се превръща в свободната жълт пигмент свързаната форма на тъканите на черния дроб. Такова конюгиран билирубин попада в жлъчния мехур, и след това се премества заедно с жлъчката в храносмилателния тракт и екскретира с изпражненията. При това заболяване е несвързан билирубин в кръвта се увеличава.

синдром на Гилбърт е най-често се диагностицира при жителите на Африка, въпреки че е често сред хора от други националности. Между другото, мъжете страдат от това заболяване е около 10 пъти по-често от жените.

синдром на Гилбърт: какво е и какво го причинява?

Това е наследствено заболяване, което е свързано с активността на някои гени. В резултат на това хепатоцити чернодробни runningaway недостатъчен глюкоронил. Това е този ензим е отговорен за свързването на билирубина да глюкуронова киселина. Съответно, недостигът на активното вещество води до по-високи нива на свободен жълт пигмент в кръвта.

синдром на Гилбърт: какво е това и какви са нейните симптоми?

Основният симптом на това заболяване е жълтеница. Трябва да се отбележи, че влошаването на заболяването може да бъде предизвикано от различни фактори. По-специално, влошаването на състоянието на човека се наблюдава в резултат на силен стрес, физическо изтощение, недохранване или глад, използването на някои лекарства, както и инфаркт на възпалително заболяване.

Във връзка с увеличаването на концентрацията на свободен билирубин в кръвта се появява на пожълтяване на кожата и склерата. С развитието на други симптоми на болестта може да се случи. Някои пациенти се оплакват от главоболие, концентрация увреждане, обърканост, замаяност, нарушение на паметта. Понякога има чувство на безпокойство или страх обсесивно до пристъп на паника, а понякога депресия и безсъние.

Естествено, има и заболявания на храносмилателната система - е загубата на апетит, гадене, коремни болки, спазми в областта на жлъчния мехур, черния дроб нежността, подуване на корема и диария. В някои случаи, нарастващата нетърпимост към някои храни, като например въглехидрати.

При липсата на навременна помощ за прояви симптоми на сърдечна или респираторна недостатъчност, тремор, прекомерна жажда, упорито повръщане, мускулни болки, подути лимфни възли. В най-тежките случаи на остра чернодробна недостатъчност се развива.

синдром на Гилбърт: Лечение

За съжаление, лечението на генетични заболявания, в момента не е възможно. От друга страна, повечето от заболяването е доброкачествен - много хора в продължение на десетилетия, дори не са наясно с болестта му. Медицински намеса е необходима само в периоди на обостряне. Поради това, при първите признаци на жълтеница трябва да се консултирате с лекар. Почивката на легло, пиене на много течности, витамини и подходяща диета, за да се нормализира обмяната на веществата. В някои случаи, пациентът се предписва фенобарбитал, което намалява нивото на билирубин (употребата на наркотици не може произволно, от неправилна доза до възможните усложнения на чернодробна недостатъчност). Диетата не трябва да включва продукти, съдържащи консерванти и алкохол - храна трябва да бъдат свежи и за предпочитане пара.