Синдром на Goodpasture: причини, симптоми и методи на лечение

синдром на Goodpasture - рядко автоимунно заболяване, което е съпроводено с образуването на атипични антитела, които атакуват клетките на белия дроб и бъбреците. Подобно заболяване засяга предимно мъже на възраст между 12 и 35 години между. Смята се, че някои пациенти имат генетична склонност към такова нарушение.

синдром на Goodpasture: причините за болестта

Разбира се, човешки пациентът има генетична предразположеност към заболяването. Въпреки това, има фактори, които могат да предизвикат автоимунна реакция.

С развитието на болестта на имунната система произвежда антитела, които атакуват базалната мембрана на капилярите на белодробните алвеоли и бъбречните тубули. В резултат на този процес се влияе и разрушаване капиляри, което води до вътрешно кървене и свързани симптоми.

За първи път тази болест е регистрирана през 1919 година. Но и до днес не се знае от какво се задейства имунната реакция. Смята се, че синдром на Goodpasture е свързан с инфекциозни заболявания. Понякога активирането на заболяването, причинено от определени химични вещества и отрови. Той документира няколко случая, в които този синдром започва да се развива след прием на медикаменти.

синдром на Goodpasture: симптоми

Обикновено първите симптоми на дихателната система. Пациентът се оплаква от болка в гърдите, често кашлица и задух при усилие. Според хемоптизис започва с развитието на болестта. Белите дробове могат да чуят мокра или суха хрипове. Пациентът може да изпита постоянна умора и сънливост. Понякога има драматична загуба на тегло се дължи на намаляването на мускулната маса. Противно на общоприетото схващане, капилярите в очите не са засегнати от болестта.

Тъй като има масивна малък кръвоизлив, следващият симптом - това е анемия или анемия. Ако се разгледа на пациента, може да се види, че кожата му е твърде бледа. Има цианоза на лигавиците. В някои случаи, подуване на лицето се появяват. Температурата обикновено се увеличава.

Признаци на болестта в бъбреците се появяват малко по-късно. Може да забележите, избор на малко количество кръв в урината. Бъбречна недостатъчност прогресира бързо и е придружен от собствените си симптоми.

синдром на Goodpasture: диагностични методи

За да се постави диагноза, лекарят трябва внимателно да се разгледа на пациента, за да видите резултатите и ЕКГ тестове. Като цяло, анализът на кръвта може да се види желязодефицитна анемия и увеличаване на броя на левкоцитите, повишена СУЕ. Урината открива урина в големи количества протеин и червени кръвни клетки. Вие определено трябва да разследва храчките, тъй като тя се среща и червените кръвни клетки. Ще бъде полезно и spirography, че помага за откриването на нарушения на външната дишане. Задаване също ЕКГ изследване на кръвни газове, рентгенови лъчи и биопсия на увредената тъкан, което прави възможно да се постави окончателна диагноза.

синдром на Goodpasture: Процедури

В действителност, прогнозата за такива пациенти е неблагоприятно. И най-важното нещо тук - времето за диагностициране на болестта и да започнете лечение бързо.

За съжаление, специфични лекарства за такива заболявания не са налице. Но тя отбеляза, че в повечето случаи, адекватна терапия синдром дейност отшумява в рамките на 6-9 месеца. Ако можете да се спре развитието на бъбречна и белодробна болест, пациентът може да оцелее. Обикновено, лекари предписват няколко получаващи кортикостероиди. Плазмафереза се извършва, ако е необходимо - преливане на кръв , а дори и бъбречна трансплантация. За да се спре развитието на анемия и недостиг на желязо запълване предпише подходящите лекарства. Но понякога, в най-тежките случаи, се изисква кръвопреливане за премахване на анемия.