Анализи за фетални аномалии. Диагностика на фетални аномалии

По време на периода, когато бебето в утробата, жената е бил подложен на маса. Заслужава да се отбележи, че някои от тестовете за аномалии на плода може да открие много заболявания, които не се третират. Това е, което ще бъде обсъдено в тази статия. Ще научите как болестта се диагностицира плода по време на бременност (тестване и допълнителни проучвания). Също така да разберете какво трябва да бъде нормално резултатите от проучване.

Анализи за фетален патология

Почти на всеки две седмици бременната жена трябва да премине тестове: кръв, урина, цитонамазка върху флората и други. Въпреки това, тези проучвания не показват състоянието на детето. Анализи за аномалии на плода трябва да бъдат в определени периоди, създадена медицина. Първоначално изследване, проведено през първия триместър. Тя включва изследване на кръвта, за аномалии на плода и ултразвукова диагностика. Освен това изследванията показват само тези жени, чиито първи резултати не бяха много добри. Трябва да се отбележи, че това се отнася само за кръвни изследвания. Ултразвукова диагностика (анализ фетален патология) се извършва във втория и третия триместър.

Кой е назначен от проучването

Тествани за фетални хромозомни аномалии в първия триместър може евентуално всяка бременна жена. Въпреки това, има една категория жени, че тази диагноза се назначават без техните желания. Такива групи включват следните единици:

• една жена, чиято възраст над 35 години;
• ако родителите - кръвни роднини;
• тези бъдещи майки, които са патологично бременност или преждевременно раждане;
• жените, които имат деца с различни генетични аномалии;
• бъдещи майки с дълъг заплашващ аборт или тези, които трябваше да взема наркотици.

Разбира се, можете да оспорите решението на лекаря и да отхвърли подобни изследвания. Все пак, това не е препоръчително. В protvnom случай на бебето може да се роди с някои затруднения. Много бременни жени да избягват такива анализи. Ако сте сигурни, че независимо от изхода на събитието няма да прекъсне бременността, тогава не се колебайте да се напише отхвърляне на диагнозата. Но преди това, се претеглят плюсовете и минусите.

Когато е диагностика на фетални аномалии

Така че, вие вече знаете, че изследването се провежда през първия триместър. Доставка на анализа може да се извърши в периода от 10 до 14 седмици от бременността. Въпреки това, много лекари настояват, че в 12-та седмица се извършват диагностика, за да се определи дали има патология на плода. Причина (тестове показват положителен резултат) и диагнози са намерени по-късно.

Ако е получено първото кръвен тест положителен резултат, след провеждане на допълнителни изследвания на срока от 16 до 18 седмици. Също така, този анализ може да се извърши от някои групи жени в тяхната собствена воля.

Ултразвукова диагностика за откриване на патологии, държани в 11-13 седмица, 19-23 седмици, 32-35 седмици.

Това показва проучване

Анализ на зародишен патология (декодиране ще бъдат представени по-долу) показва, вероятността на бебето следните заболявания:

• Едуардс синдроми и надолу.
• синдром Patau и де Ланге.
• Неизправностите и структурата на сърдечната система.
• Различни дефекти на невралната тръба.

Не забравяйте, че резултатът от теста не е окончателна диагноза. Разшифроването трябва да се извършва генетик. Едва след консултация със специалист може да се говори за вероятността за наличие или липса на патология при бебето.

Кръвен тест за патология

Преди диагнозата изисква известна подготовка. Само за няколко дни, се препоръчва да се откаже от мазни храни, пушен колбас и месни продукти, както и голям брой подправки и сол. Също така трябва да бъдат изключени от хранителния режим възможни алергени: шоколад, яйца, цитрусови плодове, червени зеленчуци и плодове. В деня на събиране на материали, необходими, за да се откаже от всяко хранене. Питейна вода може да бъде най-малко четири часа преди вземането на кръвни проби.

Да се изследват за аномалии на плода е съвсем проста. Трябва само да изложи лакътя завой ръцете и се отпуснете. Лаборатория ще проведе вземане на кръвни проби и да ви позволи да се прибера вкъщи.

Как е кръвен тест?

Лекарите внимателно проучват получения материал. При това се отчита на жената, възрастта, теглото и височината. Лабораторно изследване на хромозомата, които са в кръвта. В някои отклонения от нормите на резултата се съхранява в компютъра. След това компютърните технологии да състави доклад, което определяше вероятността от заболяване.

На първия скрининг диагностика се извършва на два Gaumont. По-късно, през второто тримесечие, лабораторни изследва три до пет вещества. В срок от две до четири седмици бременната жена може да получи готови тестове за аномалии на плода. Нормата в този случай винаги е посочен във формуляра. Близо изход резултат.

Анализ на плода патология: декодиране норма

Както вече бе споменато по-горе, да постави окончателната диагноза може да бъде само лекар-генетик. Въпреки това, тълкуването на резултатите, може да осигури и гинеколога. Какви са стандартите на резултатите от теста? Всичко зависи от продължителността на бременността и нивото на човешки хорионгонадотропин в кръвта на жените по време на проучването.

Във второто тримесечие на следните параметри се измерват отново, инхибин А, Platsentrany лактоген и неконюгирани естриол. След изчисляване на резултата от изчисление е дадено в която следните стойности:

• 1 до 100 (много висок риск от заболяване);
• 1 в 1000 (нормални стойности);
• 1-100000 (рискът е много ниска).

Ако стойността е по-ниска от 1 на 400, бременната жена предложи да отидем по-нататъшно разследване.

Ултразвукова диагностика на патология

В допълнение към кръвния тест, бременната жена трябва да се подложи на ултразвукова диагностика. Първи преглед оценява цялостната структура на бъдещото бебе, но се обръща специално внимание на размера на носната кост и нухална транслуценция. По този начин, при нормални деца без патологии на носната кост може ясно да се види. Три пъти дневно трябва да бъде по-малко от 3 мм. Задължително по време на диагнозата трябва да вземе предвид възрастта на бременността и размера на бебето.

Във втория триместър ултразвук диагноза показва патологията на сърдечната система, мозъка и други органи. През този период детето е достатъчно голямо и може да бъде добър поглед към всичките си части на тялото.

Допълнителни диагностика

Ако по време на диагнозата е идентифициран висок риск патология, бременната жена се препоръчва да се подложи на допълнително проучване. По този начин, тя може да бъде от вземане на проби кръв от пъпна връв или улавяне на материал от околоплодна течност. Такова проучване може да идентифицираме точно възможни отклонения или да ги опровергае. Все пак, не забравяйте, че след като диагнозата е налице висок риск от преждевременно раждане или спонтанен аборт.

Ако вероятността от заболяване е потвърдено, бременната жена предложи да прекрати бременността. Въпреки това, последното решение е винаги жената.

резюмиране

Така че, сега вие знаете какви са диагностични мерки за откриване на аномалии в нероденото бебе. Преминете през всички изследвания по време и винаги да слушате съветите на лекар. Само в този случай можете да бъдете сигурни, че бебето ви е напълно здрав и няма отклонения.

Има едно убеждение: че бременността протича нормално, трябва да се сдружават на малко дете нещо, като приемате. Схема плетене (плетене) Баретата може да се намери в вестник бродерия. Също така можете да си купите готов продукт. Можете добри резултати от изпитвания и приятна бременност!