Полицитемия вярно. Причини, симптоми, диагностика, лечение

Полицитемия - това е заболяване, което може да се определи, като погледнете само в лицето на човека. И ако ние извършват диагностични изследвания, съмнението и не остава. В медицинската литература има и други имена за тази патология: erythremia, Vakeza заболявания. Независимо от срока, болестта представлява сериозна заплаха за човешкия живот. В тази статия ще разгледаме по-подробно механизма на възникването му, основните симптоми, етапи и процедури, предлагани.

обща информация

Съгласно полицитемия отнася миелопролиферативно рак на кръвта , в която костния мозък произвежда червени кръвни клетки в прекомерни количества. В по-малка степен се наблюдава други ензимни компоненти увеличение, а именно левкоцити и тромбоцити.

Червените кръвни клетки (RBCs друго) наситени с кислород, всички човешки клетки, го доставят от белите дробове на системите на вътрешните органи. Те също са отговорни за отстраняване на въглероден диоксид от тъканите и го транспортира към белите дробове за последващо издишване.

Еритроцитите се произвеждат непрекъснато в костния мозък. Той е на спонгиформна използва множество тъкани локализирани в рамките на костта, и е отговорен за процеса на хематопоеза.

Левкоцити - бели кръвни клетки, които помагат в борбата с инфекциите. Тромбоцитите са anuclear клетъчни фрагменти от смущения съдовата цялост. Те имат способността да се придържат към един друг и да запуши отвора, по този начин спира кървенето.

Polycythemia вярно се характеризира с прекомерно производство на червени кръвни клетки.

преобладаване

Тази патология обикновено се диагностицира при възрастни, но може да се случи при юноши и деца. Заболяването не може да се усети за дълго време, че е безсимптомно. Според проучвания, средната възраст на пациентите варира от 60 до около 79 години. Младите хора са много по-малко вероятно да се разболеят, но заболяването им тече много по-трудно. Представителите на силния пол, ако се вярва на статистиката, няколко пъти по-често диагностицирани с полицитемия.

патогенеза

Повечето от здравните проблеми, свързани с болестта, възниква в резултат на непрекъснатото нарастване на броя на червените кръвни клетки. В резултат на кръвта става прекалено дебел.

От друга страна, увеличава своя вискозитет провокира образуването на съсиреци (тромби). Те могат да се намесва с нормален приток на кръв през артериите и вените. Подобна ситуация е често причина за инсулти и инфаркти. Работата е там, че дебел кръв в няколко пъти по-бавно съдове. Сърцето трябва да упражнява повече усилия, за да буквално я отблъсне.

Забавянето на кръвния поток не позволява вътрешните органи за да се получи необходимото количество кислород. Това води до развитие на сърдечна недостатъчност, главоболие, ангина, отпадналост и други здравословни проблеми, които не трябва да се оставя без надзор.

класификация на болестите

• I. В началния етап.

1. То продължава 5 години или повече.
2. Далакът от нормалния размер.
3. Кръвни тестове показват умерено повишаване на броя на червените кръвни клетки.
4. Усложнения рядко диагностицирани.

• II A. полицитемично стъпка.

1. Продължителност от 5 до около 15 години.
2. Има повишаване на някои органи (далак, черен дроб), кървене и тромбоза.
3. Области на тумор в далака самата не го прави.
4. Кървенето може да предизвика недостиг на желязо в организма.
5. При анализа на кръв има постоянно увеличаване на червените кръвни клетки, бели кръвни клетки и тромбоцити.

• II етап Б. полицитемично с миелоидна метаплазия далак.

1. Анализите показват повишено съдържание на всички кръвни клетки, с изключение на лимфоцити.
2. Налице е неопластичен процес в далака.
3. Появява се клиничната картина на изчерпване, тромбоза, кървене.
4. костния мозък е постепенно образуване на белези.

• III. Анемични етап.

1. В кръвта, има рязък спад в еритроцити, тромбоцити и левкоцити.
2. Налице е изразено увеличение на размера на далака и черния дроб.
3. Тази фаза обикновено се развива в рамките на 20 години след потвърждаване на диагнозата.
4. Заболяването може да се превърне в остра или хронична левкемия.

Причините за болестта

За съжаление, в момента експертите не могат да кажат кои фактори да доведе до развитието на такива заболявания като полицитемия вярно.

Най-склонни да вирусно-генетичната теория. Според нея, специални вируси (има около 15 броя) са въведени в човешкото тяло и под влиянието на някои фактори, които влияят неблагоприятно на имунната защита, проникне в възлите на костен мозък и лимфни. Клетките бяха след това, вместо на зреене бързо започва да се разделят и да се размножават, образувайки нов фрагменти.

От друга страна, полицитемия причина може да се крие в наследствено предразположение. Учените са доказали, че това заболяване са по-податливи на близки роднини на болния, както и хора с нарушена структура на хромозомите.

Предразполагащи към фактори болестни

• Рентгеново облъчване, йонизиращо лъчение.
• Чревни инфекции.
• Вируси.
• Туберкулоза.
• Хирургия.
• Честото стрес.
• Продължителната употреба на определени групи лекарства.

клиничната картина

Започвайки от втория етап на заболяването, в патологичния процес са съставени почти всички системи на вътрешните органи. По-долу са най-субективно усещане на пациента.

• Слабост и натрапчиво чувство на умора.
• Повишено изпотяване.
• Драматичният спад в представянето си.
• Силно главоболие.
• нарушения на паметта.

Полицитемия вярно също могат да бъдат придружени от следните симптоми. Във всеки случай тяхната тежест варира.

• Вени и промяна на цвета на кожата. Пациентите отбелязват наличието на ясно определени вени. При това заболяване на кожата се характеризира с червеникав оттенък череша, това е особено забележимо по откритите части на тялото (на езика, ръцете, лицето). Устните са сини, а очите му изглеждаха кръвясали. Тази промяна във външния вид се дължи на преливането на кръвоносните съдове на повърхността, както и изразено забавяне в нейното популяризиране.
• Сърбеж по кожата. Този симптом се среща в 40% от случаите.
• Rodonalgia (преходно парене болка по върховете на пръстите на ръцете и краката, които са придружени от зачервяване на кожата). Появата на този симптом е свързана с повишени нива на тромбоцитите и формирането на mikrotrombov.
• Увеличаването на размера на слезката.
• Появата на язви на стомаха. Поради малкия съдова тромбоза лигавица тялото губи неговата устойчивост на Helicobacter Pylori.
• Кръвни съсиреци. Техните причини са обяснени с повишен вискозитет на кръвта и промени в съдовите стени. Като правило, такава ситуация води до нарушаване на кръвообращението в долните крайници, мозъчен и коронарните съдове.
• Болката в краката.
• Тежка кървене от венците.

диагностика

Главно лекарят събира пълната медицинска история. Той може да зададе няколко уточняващи въпроси: когато се оказа, дискомфорт / задух / болезнен дискомфорт и т.н. Също така е важно да се определи наличието на хронични заболявания, лоши навици, възможен контакт с токсични вещества ...

След това, физически преглед. Специалистът определя цвета на кожата. Чрез палпация и подслушване разкрива увеличен далак или черен дроб.

За потвърждаване на болестта се назначават след задължителни изследвания на кръвта. Ако пациентът има тази патология, резултатите от теста са както следва:

• Увеличаване на броя на червените кръвни клетки.
• Повишени параметри хематокрит (процент на червените кръвни клетки).
• параметри на високо ниво на хемоглобина.
• Ниските нива на еритропоетин. Този хормон е отговорен за стимулирането на костния мозък в производството на нови червени кръвни клетки.

Диагноза също предполага биопсия на мозъка и аспирация. Първият вариант на изследването включва прием на течната част на мозъка, и биопсия - твърда съставка.

полицитемия заболяване потвърждава чрез тестове за генна мутация.

Какво трябва да се лекува?

Напълно преодолее болестта като полицитемия вярно, че не е възможно. Ето защо терапията се фокусира изключително върху намаляване на клиничните прояви и намаляване на тромботични усложнения.

Пациентите са били назначени преди всичко кръвопускане. Тази процедура предполага отстраняване на малко количество кръв (от 200 до около 400 мл) с лечебна цел. Това е необходимо за нормализиране на количествените параметри на кръвта и намаляване на вискозитета.

Пациентите обикновено се предписват "Аспирин", за да се намали риска от развитие на различни видове тромботични усложнения.

Химиотерапията се използва за поддържане на нормална хематокрит, когато има силен сърбеж, или повишена тромбоцитоза.

Трансплантация на костен мозък се извършва в това заболяване е изключително рядко, тъй като патологията в случай на адекватно лечение не е летална.

Трябва да се отбележи конкретната схема на лечение за всеки отделен случай избран поотделно. Описаната по-горе лечение е само за информация. Не се препоръчва да се опита да се справи с тази болест.

възможни усложнения

Заболяването е достатъчно сериозна, така че не се пренебрегва нейното лечение. В противен случай, тя се увеличава вероятността от неприятни усложнения. Те включват следното:

• Кръвни съсиреци. Причини за патологичен процес може да се крият в увеличаване на вискозитета на кръвта, увеличаване на броя на червените кръвни клетки и тромбоцити.
• Уролитиаза и подагра.
• Кървене, дори след малки хирургически процедури. Като правило, такъв проблем изправени след изваждане на зъб.

перспектива

Vakeza заболяване - рядко заболяване. Симптомите, които се случват в ранните етапи на своето развитие, трябва да са причини за незабавна проверка и проследяване на лечението. При липса на адекватно лечение, ако болестта не е диагностицирана навреме, смъртта настъпва. Основната причина за смърт често действат съдови усложнения или трансформация на заболяването в хронична левкемия. Въпреки това, компетентният лечение и стриктно спазване на всички препоръки от лекар може значително да удължи живота на пациента (15-20 години).

Надяваме се, че цялата информация, предоставена в статията би било наистина полезно за вас. Останете здрави!