ОбразуванеНаука

Как да се реши проблема с кръвна група и Rh фактор

Решаването на проблемите на генетиката на кръвна група - това е не само вълнуващо занимание в часа по биология, но и важен процес, който се използва в практиката в различни лаборатории и медико-генетични консултации. Има някои характеристики, които са пряко свързани с наследството на гени на човешки кръвни групи.

Различни изпълнения на запис човешка кръв група

Кръвта е течна среда на организма, и в нея са оформени елементи - еритроцити и течната плазмата. Наличието или липсата на вещества в човешка кръв се програмира на генетично ниво, и показва съответния запис в решаване на проблеми.

Най-често се считат за три вида запис човешки кръвни групи:

  1. Според системата за AB0.
  2. Според наличието или липсата на фактора Rh.
  3. MN системата.

AB0 система

В основата на този тип запис е ген взаимодействия като kodominirovanie. В него се посочва, че генът може да бъде представена от повече от два различни алела, и всеки един от тях в човешкия генотип има своя проява.

За решаване на проблема на кръвна група трябва да се помни друго правило kodominirovaniya: не е рецесивен или доминиращи гени. Това означава, че различни комбинации от алели могат да предоставят голямо разнообразие от деца.

Ген в тази система е отговорен за появата на антиген А на повърхността на еритроцити, ген Б - образуването на антигена по повърхността на тези клетки и генна 0 - за липса на конкретен антиген. Например, ако човек генотип записва като IAIB (I ген се използва за решаване на проблема на генетиката на кръвна група), еритроцитите се намират в двата си антигени. Ако той не разполага с тези антигени, но има наличие на антитела в плазмата на "алфа" и "бета", то се изписва като генотип I0I0.

Въз основа на преливане на кръв от донора в реципиента. В съвременната медицина ние стигнахме до извода, че най-добрият преливането е случаят, когато донора и реципиента са от една и съща кръвна група. На практика обаче, това може да е ситуация, когато не можете да намерите правилния човек, с една и съща кръвна група, както на жертвата, който се нуждае от преливане. В този случай, фенотипните характеристики са първа и четвърта групи.

Хората с първата група на повърхността на антигени на червените кръвни клетки липсват, което прави възможно да се излее тази кръв и да е друго лице, с най-малко последствия. Това означава, че тези хора са универсалните донори. Когато става въпрос за група 4, такива организми принадлежат към универсална получателя, т. Е. Те могат преливане на кръв от всеки донор.

Предизвикателства за кръвна група, изискват известно генотипове запис. Тук са 4 групи от хора за наличието на антигени на повърхността на червените кръвни клетки и техните възможни генотипове:

I (0) -група. Генотип I0I0.

II (А) -група. Генотипове IAIA или IAI0.

III (В) -група. Генотипове IBIB или IBI0.

IV (АВ) -група. Генотип IAIB.

кръвни групи Rh фактор

Друг начин да се отнасят кръвна група лице въз основа на наличието или отсъствието на Rh. Този фактор също е сложен протеин, който се произвежда в кръвта. Тя е кодирана от няколко гени, по двойки, но определянето на ролята на гени, които са обозначени с буквите D (Rh положителен или Rh +) и D (Rh негативна или Rh-). В съответствие с това прехвърляне на този герой е причинена моногенна наследство, но не kodominirovaniem.

Предизвикателства за кръвна група с решението изисква следните записи генотипове:

  • Хората с Rh-положителни генотипове кръвна група имат по-DD или Dd.
  • Хората с Rh-отрицателни генотип е написана като дд.

система MN

Този метод на отчитане е по-често в Западна Европа, но също така може да се използва при решаването на проблема на кръвната група. Тя се основава на проява на двете алели, които са наследени от kodominirovaniya тип. Всяка от тези алели е отговорен за синтеза на протеини в човешката кръв. Ако генотипа на организма е комбинацията от ММ, само един вид протеин присъства в кръвта, която е кодирана от съответния ген. Ако такава промяна в Минесота генотип, плазмата ще бъде за два различни вида протеини.

Предизвикателства за вида на системата кръв изисква следните записи Mn генотипове:

  • Група хора, инфектирани с генотип MN.
  • Група хора, инфектирани с генотип ММ.
  • Група хора, инфектирани с генотип NN.

Характеристики на решения на проблемите, генетика

Когато правите генетични проблеми е необходимо да се спазват следните правила:

  1. Напишете маса учи атрибути, както и гени и генотипове, които са отговорни за проява на тази черта.
  2. Напиши генотиповете на родителите: първо писмено индивидуален женски и след това мъжете.
  3. Определете гамети, което дава на всеки индивид.
  4. Трейс генотиповете и фенотипове в потомците на F1, и, ако работата изисква, пише вероятността от настъпването им.

Също така, решаването на проблеми на генетиката на кръвни групи изисква разбиране на типа на взаимодействие, което сте били предлагани в изявлението. На това зависи от напредъка на решения, както и можете да се предскаже резултатите от кръстовището и е възможно вероятността за зиготи. Ако същите условия са подходящи за две или Боле тип ген взаимодействие винаги е най-простите от тях.

Задачи на AB0 система

Биология задачи за кръвна група AB0 система е решен със следния текст:

"Жена, която има първа група от кръв, беше омъжена за мъж с 4тия кръвна група. Определяне на генотип и фенотип на техните деца, както и вероятността от възникване на зиготи с различни генотипове. "

Първо трябва да се знае кои гени за някои проява на знаците казват:

знак гени генотип
1 кръвна група I0 I0I0
2 кръвна група IA, I0 IAIA, IAI0
3 кръвна група IB, I0 IBIB, IBI0
4 кръвна група IA, IB IAIB

След това пишем генотиповете на родителите и техните гамети:

  • P: ♀ ♂ I0I0 х IAIB.
  • G: I0 I0 IA IB.

След това, ние пресичат нашите получени гамети завой заедно. Можете да използвате грил Penneta:

гамети женски / мъжки IA IB
I0 IAI0; 2 кръвна група IBI0; 3 кръвна група
I0 IAI0; 2 кръвна група IBI0; 3 кръвна група

Тъй като вероятността за образуване на гамети и на двата родителите е 50%, след което всеки от вариантите 4 деца генотипове може да се случи с 25% вероятност.

Решение на проблема: кръвна група, Rh фактор

В решаването на проблемите на фактора Rh, можем да използваме на обичайните правила на моногенна наследство на черти. Например, ние имаме мъж и жена били женени и са двата Rh-положителни хетерозиготни. Първият елемент пишем масата на гените и свързаните с тях фенотипни черти:

знак ген генотип
Rh позитивна; RH + D DD, DD
Резус негативна; Rh- г дд

Тогава ние записваме генотиповете на родителите и техните гамети:

  • P: ♀ ♂ дд х дд.
  • G: D г D г.

Втори закон на Мендел се посочва, че в пресичането на две хетерозиготи фенотип разцепване е 3: 1 и генотип 1: 2: 1. Това означава, че можем да получим деца с положителен фактор Rh в 75% от случаите, и с отрицателен фактор Rh с вероятност от 25%. Генотипове може да бъде, както следва: DD, Dd и дд в съотношение 1: 2: 1, съответно.

Като цяло, проблемът с кръвна група и Rh фактор се решават много по-лесно, отколкото на системата за AB0. За да се определи фактора Rh на родителите си и бъдещето на децата си е важно за семейно планиране, т. За да. Има случаи на резус-конфликт, когато майката Rh +, и детето Rh-, или обратното. В такива случаи съществува риск от спонтанен аборт, така че бременните жени, наблюдавани в институции.

Предизвикателства за кръвта чрез системата MN

Генетичните проблеми от този тип се наблюдават kodominirovaniya правила, обаче, решението е опростена от наличието на само два вида алели. Да предположим, че човек с генотип MN женени жени с едни и същи гени. Необходимо е да се определи генотипа и фенотипа на деца, както и вероятността от настъпването им.

В този случай, записването на гени и черти, не е необходимо, т. За. Наименованията са конвенционални и не играят голяма роля в решаването на проблема.

  • P: ♀ ♂ MN х MN.
  • G: MNM Н.

Ако боядисате решетката Penneta, ние получаваме подобна картина като с моногенна наследство. Въпреки това, разцепване от генотип 1: 2: 1 ще съвпадне с разделяне и фенотипно, т тук за всеки алел има проявление, и доминиращи и рецесивни гени отсъстват ... Деца с генотип MN ще се родят с вероятност от 50%, когато едно дете с генотип MM или NN ще се появи с вероятност от 25% всяка.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 bg.birmiss.com. Theme powered by WordPress.