Методи за изследване на човешката генетика.

В днешно време генетика е от особено значение в научната област за научни изследвания. В тласък за неговото развитие е добре позната доктрина на Чарлз Дарвин на дискретността на наследствеността, естествения отбор и мутацията в резултат на промените в генотипа предаване носител. Започва своето развитие в началото на миналия век, генетика, науката е достигнала голям мащаб, изследователските методи на човешката генетика в момента е една от основните области на изследване, както е човешката природа и диви животни като цяло.

Помислете за основните методи за изучаване на генетика, известни в момента.

Методи родословни изследвания в човешката генетика са анализ и определяне на образци на структурите на гени в последователността в родословие. Резултатите и информацията, използвани за превенция, профилактика и вероятността за идентифициране на изследваната черта в потомството - наследствени заболявания. Наследствено може да бъде автозомно (проява на възможно с еднаква вероятност при двата пола функция) и свързан със сексуалната хромозома съседен носител.

Автозомно метод, от своя страна, е разделен на автозомно-доминантно унаследяване (доминантен алел също може да се реализира в хомозиготни и хетерозиготни) и автозомно-рецесивно заболяване (рецесивен алел може да се реализира само в хомозиготно състояние). При този вид наследство на заболяването се проявява през няколко поколения.

Пол-свързан наследство се характеризира с локализация на съответния ген в хомоложни и хомоложни участъци Y- или Х-хромозома. Според генотипно фонов режим, който е локализиран в половите хромозоми, определят хетеро- или хомозиготни жените, но мъжете, които имат само една Х-хромозома номер могат да бъдат само хемизиготно. Например, хетерозиготни жени могат да предадат болестта да бъде наследен като син и дъщери.

Биохимични методи на генетиката изследване е причинено от наследствено заболяване, предава като резултат от генетични мутации. Такива методи проучвания показват човешката генетика наследствени метаболитни дефекти чрез определяне на протеинови структури, ензими, въглехидрати и други метаболитни продукти, които остават в извънклетъчната течност на организма (кръв, пот, урина, слюнка и други).

Twin изследователски методи в човешката генетика разбера наследствени заболявания изследвани атрибути. Идентични близнаци (пълна организъм се развива от две или повече части зиготи натрошени на по-ранен етап от развитието му) имат идентичен генотип, който може да открие разлики, дължащи се на външни влияния на околната среда на човешки фенотип. Двуяйчните (два или повече оплодените яйцеклетки) са свързани помежду си с генотип лица, което дава възможност да се направи оценка на околната среда и наследствени фактори на човек генотипно фон.

Цитогенетичното метод на генетични изследвания, използвани в изследването на морфологията на хромозоми и нормален кариотип, което позволява откриване на геномни и хромозомни мутации за диагностициране на наследствени заболявания на ниво хромозомна, и също така да се изследва мутагенни действието на химикали, пестициди, фармацевтични продукти и т.н. Тази техника се използва широко в анализа и последващо определяне на вредителя на наследствени аномалии преди раждането. Пренатална диагностика на околоплодната течност диагнозата в първия триместър на бременността, което го прави възможно да се вземе решение за прекратяване на бременността.