Оцетен анхидрид: свойства, получаване и използване

Анхидриди на карбоксилни киселини - са продукти на дехидратация на молекулите. Те се характеризират с изомерия biosoedineny радикали. Когато именуване анхидриди на карбоксилни киселини най-често използваната номенклатура исторически (например, анхидрид, оцетна киселина, малеинов анхидрид и т.н.). По време на добавянето на карбоксилни киселини дехидратиращи средства (обикновено фосфор оксид) се появява им дехидратация, в резултат на образуването на анхидриди на карбоксилни киселини.

Оцетен анхидрид: Получаване на

Заглавното съединение може да бъде получено промива няколко начина. За неговия синтез най-често се използва фосфорен оксид, който е много силен дехидратиращ агент. Има и други методи за синтез на анхидрид. Например, оцетен анхидрид може да бъде получен под действието на фосфат като анхидрид на киселина ацетат. Процесът на охлаждане се прибавя на капки SN3SOS1 една частица на частиците обезводнява и се суши внимателно киселина-натриев ацетат. Получената смес се загрява умерено и синтезираният оцетен анхидрид се отстранява в пясъчна баня и след това се пречиства чрез дестилация. В резултат на операция произведени силно миришещи течност ацетат киселина.

Оцетен анхидрид и нискомолекулни вещества - течност с остра миризма, практически неразтворим във вода, лесно разтворим в много органични вещества. Трябва да се отбележи, че анхидриди на висши карбоксилни киселини (особено ограничаващи) - твърди вещества без мирис. Тяхната температура на кипене значително по-високи от съответните карбоксилни киселини.

Оцетен анхидрид: химични свойства

Това съединение се използва обикновено за много членове на различни класове на органични вещества чрез методи на органичния синтез. В реакцията на анхидриди с вода до получаване на две молекули на съответната киселина.

Amonoliz анхидриди води до образуването на амиди и амониеви соли на съответните карбоксилни киселини. Реакциите се използват за получаване alkoliza с анхидриди естери.

Ацетал анхидрид се използва като дехидратация и ацетилиращо средство в atsetiltselyulozy производствения процес, винил ацетат, лекарства, диметилацетамид, оцветители, ароматни вещества и т.н. Ацетат алдехид дразни дихателните пътища, очите, и да предизвика изгаряния на кожата.

Целулоза ацетат, получен в резултат на действието на анхидрид на целулозен ацетат, в присъствието на катализатор (киселина сулфат). Непълно ацетилиране получава моно- и целулозни диацетати. Ди- и целулозен триацетат, използвани в производството на ацетат коприна. За тази цел те се разтварят в смес от ацетон и етанол (85:15), или в чист ацетон. Вискозен разтвор се получава която се екструдира през специални филтри. Тънки ленти от разтвора изсъхнат и се превръщат в прежди, които се използват за производството на различни видове прежди от синтетични влакна.

В промишлени приложения се използват и други анхидриди. Малеинов анхидрид - кристално вещество, добре разтворим във вода и в ацетон, се топи при 52,85 ° С Обикновено, този материал се получава от малеинова киселина. Използва се в производството на пестициди, полиестер и алкидни смоли. Фталов анхидрид се получава в резултат на окисляването на нафталин. Последният се използва за синтез на стимулатори на растежа, инсектициди, както и някои лекарства. Фталов анхидрид - кристално твърдо вещество с точка на топене 128 ° С Споменатите анхидрид се използва за получаване фенолфталеин (индикатор и медикамент). Това анхидрид се използва за репелентите за производство (диметил фталат).