Генна терапия

Генна терапия - това лечение е наследствен не-наследствена, мултифакторни заболявания, което се извършва чрез въвеждане на гена в пациент други клетки. Целта на лечението е да се премахне генетични дефекти или дават клетките на нови функции. Много по-лесно да влезе в клетката е здрав, напълно работещ ген, отколкото да се коригират недостатъците в съществуващите.

Генната терапия се ограничава до проучвания в соматични тъкани. Това се дължи на факта, че всяка намеса на секс и ембрионални клетки може да даде много непредсказуеми резултати.

Използваните понастоящем техника е ефективна при лечение, така и моногенни мултифакторни заболявания (злокачествени тумори, някои видове тежки сърдечно-съдови заболявания, вирусни заболявания).

Около 80% от всички проекти, свързани с генна терапия, ХИВ инфекция и рак. Понастоящем изследване се провежда такива наследствени заболявания като хемофилия В, болест на Гоше, кистозна фиброза, хиперхолестеролемия.

Лечение на генетични заболявания включва:

· Изборът и размножаването на отделни видове клетки в пациента;

· Въвеждането на чужди гени;

· Изборът на клетки, в които "уловен" чужд ген;

· Имплантация на пациента (например чрез преливане на кръв).

Генната терапия се основава на въвеждането на клонирана ДНК в тъканите на пациента. Най-ефективните методи се считат за инжекционни и аерозолни ваксини.

Генна терапия действа по два начина:

1. Лечение на моногенни заболявания. Те включват смущения в мозъка, които са свързани с увреждане на клетките, които произвеждат невротрансмитери.

2. Лечение на наследствени заболявания. Основните подходи, използвани в областта:

· Genetic подобряване на имунните клетки;

· Повишаване на имунореактивността на тумора;

· Блок експресия на онкогени;

· Защита на здравите клетки от химиотерапия;

· Въвеждане тумор супресорни гени;

· Производството на анти-туморни агенти здрави клетки;

· Производство на противотуморни ваксини;

· Локално възпроизвеждане на нормални тъкани с помощта на антиоксиданти.

Използвайки генна терапия има много предимства, а в някои случаи е единственият шанс за нормален живот за болни хора. Все пак, това е област на науката не е напълно изяснен. Има международна забрана на тестването на генитални и предимплантационния ембрионални клетки. Това се прави с цел да се предотврати нежелани генни мутации и конструкции.

Разработени и призна, някои от условията, при които са разрешени клинични изпитвания:

1. Генът прехвърля в прицелните клетки, трябва да бъде активен за дълго време.

2. Генът на чужда среда, трябва да се запази неговата ефективност.

3. Генно прехвърляне не трябва да предизвиква нежелани реакции в организма.

Има редица въпроси, които остават в сила и днес, и в продължение на много учени по целия свят:

• Ще учените, работещи в областта на генната терапия, за да се развиват пълен genokorrektsiyu, че няма да представляват заплаха за бъдещите поколения?

• Ще необходимостта и полезността на генна терапия лечения за определена двойка надмине рискът от смущения с бъдещето на човечеството?

• Дали тези процедури са оправдани, предвид пренаселеността на планетата в бъдеще?

• Как ще се отнасят подобни процедури при хора, които имат въпроси хомеостазата на биосферата и обществото?

В заключение следва да се отбележи, че генетична терапия на настоящия етап на човечеството предлага начини за лечение на най-сериозните заболявания, които доскоро бяха считани нелечимо и фатално. Въпреки това, в същото време, развитието на тази наука се изправя срещу учени нови предизвикателства, които трябва да бъдат разгледани днес.