Фосфолипид синдром: Причини и диагностика

Фосфолипид синдром - относително обща патология на автоимунен произход. На фона на заболяването често се наблюдава съдови, бъбречни, кости и други органи. При липса на лечение заболяване може да доведе до опасни усложнения до смъртта на пациента. Освен това, заболяването често се открива при жените по време на бременност, да се застрашава здравето на майката и детето.

Разбира се, много хора търсят допълнителна информация, задаване на въпроси за причините за болестта. Какво симптоми трябва да се търси? Има ли фосфолипид анализ синдром? Може медицина предоставят ефективни методи на лечение?

Фосфолипиди синдром: какво е това?

За първи път болестта е описана наскоро. Официална информация за него бяха публикувани през 1980г. Тъй като работим върху изучаването на английски ревматолог Grem Hyuz, болестта често е наричан като синдром на Хюз. Има и други имена - антифосфолипиден синдром, антифосфолипиден синдром.

Фосфолипид синдром - автоимунно заболяване, при което имунната система започва производство на антитела, които атакуват собствени фосфолипиди на организма. Тъй като това вещество, включено в мембраната на много клетъчни стени и лезията при такива случаи на сериозни заболявания:

• Антителата атакуват здравите ендотелни клетки, намаляване на растежните фактори и синтез на простациклин, който е отговорен за разширяване на стените на кръвоносните съдове. На фона на заболяването е налице нарушение на тромбоцитната агрегация.
• Фосфолипидите са намерени и в стените на самите тромбоцитите, което води до повишаване на агрегирането и бързо разрушаване.
• При наличието на антитела се наблюдава увеличение в съсирването на кръвта и отслабването на хепарин активност.
• Процесът на разрушаване не е прескочена и нервните клетки.

Кръвта започва да се съсири в кръвоносните съдове, като образува съсиреци, които разрушават кръвния поток и следователно функцията на различни органи - така разработването на фосфолипид синдром. Причини и симптоми на болестта на интерес за много хора. В крайна сметка, толкова по-скоро на заболяването се открие, толкова по-малко усложнения ще се развият в пациента.

Основните причини за заболяване

Защо хората се развиват фосфолипид синдром? Причините могат да бъдат различни. Известно е, че много често пациентът има генетична предразположеност. Болестта се развива в случай на неизправност на имунната система, които по някаква причина започва да произвежда антитела срещу собствените клетки на организма. Във всеки случай, болестта трябва да бъде нещо, което задейства. Към днешна дата, учените са успели да идентифицират няколко рискови фактора:

• Фосфолипид синдром често се развива в присъствието на микроангиопатия, особено trobotsitopenii, хемолитично-уремичен синдром.
• Рисковите фактори включват други автоимунни заболявания като лупус еритематозус, васкулит, склеродермия.
• Болестта често се развива при наличието на рак в пациента.
• Рисковите фактори включват инфекциозни заболявания. Особено опасност е инфекциозна мононуклеоза и СПИН.
• Антителата могат да се появят при DIC.
• Известно е, че болестта може да се развие при пациенти, получаващи някои лекарства, включително хормонални контрацептиви, психотропни, "novokainamid" и т. D.

Разбира се, важно е да се разбере защо пациентът е развил фосфолипид синдром. Диагностика и лечение трябва да бъдат идентифицирани и ако е възможно, премахне основната причина за заболяването.

Поражението на сърдечно-съдовата система, когато фосфолипид синдром

Кръвта и кръвоносните съдове - това първо "мишена", което засяга фосфолипид синдром. Симптомите на това зависи от стадия на заболяването. Кръвните съсиреци се формират в първата част на малки плавателни съдове. Те прекъсване на кръвния поток, което е съпроводено с тъканна исхемия. Засегнатия крайник винаги е хладна на допир, кожата става бледа и мускулите постепенно атрофират. Продължителен недохранване тъкан води до некроза и гангрена проследяване.

Шанс и дълбока венозна тромбоза на крайник, което е съпроводено с подуване, болка, нарушена подвижност. В фосфолипид синдром може да бъде усложнено от тромбофлебит (възпаление на стената на съдова), който е придружен от повишена температура, втрисане, зачервяване на кожата на лезията и остър, остра болка.

образуването на кръвни съсиреци в големите кръвоносни съдове може да доведе до развитието на следните патологии:

• аортен синдром (придружено от рязко увеличение на налягането в съдовете на горната част на тялото);
• синдром, горна празна вена (за дадено състояние, характеризиращо се с оток, цианоза на кожата, кървене от носа, трахеята и хранопровода);
• синдром на долната вена кава (придружени от смущения на кръвообращението в долната част на тялото, крайник подуване, болка в краката, бедрата, корема и слабините).

Тромбоза влияние върху функционирането на сърцето. Често заболяването е придружено от развитието на ангина, персистираща хипертония, инфаркт на миокарда.

увреждане на бъбреците и основните симптоми

образуването на тромби, води до лоша циркулация, не само в областта на крайниците - и страдат вътрешните органи, особено на бъбреците. При продължително развитие на фосфолипид синдром е възможно т.нар бъбречна инфаркта. Това състояние е съпроводено с болка в долната част на гърба, намаляване на количеството на урината и наличието на кръв в него на примеси.

В съсирек може да блокира бъбречната артерия, което е придружено от остри болки, гадене и повръщане. Това е опасно състояние - ако не се лекува, може да се развие некротичен процес. Опасни последици фосфолипид синдром включват бъбречна микроангиопатия, в която малки кръвни съсиреци се образуват директно в бъбречните гломерули. Такова състояние често води до развитието на хронична бъбречна недостатъчност.

Понякога има лоша циркулация в надбъбречните жлези, което води до нарушаване на хормоналните нива.

Какви други органи могат да бъдат засегнати?

Фосфолипид синдром - заболяване, което засяга много органи. Както бе споменато, антителата засягат невронални клетъчни мембрани, които не могат да направят без последствия. Много от пациентите се оплакват от постоянни силни главоболия, които често са съпроводени с виене на свят, гадене и повръщане. Има възможност за развитие на различни психични разстройства.

Някои пациенти имат съсиреци в кръвоносните съдове, които осигуряват приток на кръв към очния анализатор. Продължителната липса на кислород и хранителни вещества води до атрофия на зрителния нерв. Възможна тромбоза на ретината съдове с последващо кръвоизлив. Някои от очни патологии, за съжаление, необратимо: зрителни увреждания да останат с пациента за цял живот.

В патологичния процес може да бъде включен и кости. Хората често диагностицирани обратим остеопороза, което е съпроводено с деформация на костите и чести фрактури. По-опасно е асептична некроза на костите.

За заболяване и се характеризира с кожни лезии. Често кожата на горните и долните крайници са образувани разширени вени. Понякога вие ще забележите много характерен обрив, който прилича на малки, точковидни кръвоизливи. Някои пациенти развиват еритема на стъпалата на краката и дланите. Налице е често подкожно образуване на хематом (без очевидна причина) и кървене под нокътната плочка. Продължителното нарушаване на трофични язви тъкан води до толкова дълго да се лекува и трудни за лечение.

Ние открихме, че е фосфолипид синдром. Причини и симптоми на болестта - критични проблеми. След всички тези фактори ще зависи от избрания режим на лекар лечение.

Фосфолипид синдром: диагноза

Разбира се, в този случай е изключително важно време, за да се установи наличието на заболяване. Заподозрян фосфолипид синдром, Вашият лекар може дори по време на анамнеза. Натиснете върху тази идея, ако пациентът е в състояние на тромбоза и венозни язви, чести аборти, признаци на анемия. Разбира се, по-нататък допълнително изпитване.

Анализ на фосфолипид синдром се състои в определяне на нивото на антитела към фосфолипиди в кръвта на пациенти. Като цяло, анализът на кръвта може да забележите намаляване на броя на тромбоцитите, повишена скорост на утаяване на еритроцитите, увеличаване на броя на левкоцитите. Често този синдром е придружен от хемолитична анемия, която също може да се види в лабораторните изследвания.

Освен извършва кръвната химия. Пациентът има повишено количество на гама глобулин. Ако фон патология е бил повреден черен дроб, увеличава количеството на билирубин в кръвта, и алкална фосфатаза. В присъствието на бъбречно заболяване може да се наблюдава увеличение в серумния креатинин и урея.

Някои пациенти и препоръчват конкретни имунологични изследвания на кръвта. Например, могат да бъдат проведени лабораторни изследвания за определяне на ревматоиден фактор и лупус коагулант. Когато фосфолипид синдром на кръв може да се открие присъствието на антитела срещу червените кръвни клетки, повишена лимфоцити. Ако има съмнение за сериозно увреждане на черния дроб, бъбреците, костите, трябва да има инструментални изследвания, включително рентгенови лъчи, ултразвук.

Какви са усложненията на заболяването е свързано?

Ако не се лекува, фосфолипидният синдром може да доведе до изключително опасни усложнения. На фона на заболяването в кръвоносните съдове, образувани съсиреци, което само по себе си е опасно. Кръвни съсиреци пречат на кръвоносните съдове, нарушаване нормалната кръвообращението - тъкани и органи не получават достатъчно хранителни вещества и кислород.

Често на фона на заболяването, пациентите развиват инсулт и инфаркт на миокарда. крайник емболия може да доведе до гангрена. Както бе споменато по-горе, пациентите се наблюдават за неизправност на бъбреците и надбъбречните жлези. Най-опасната последица от белодробна емболия - тази патология се развива остро, а не във всички случаи, пациентът не успее да достави навреме до болницата.

Бременност при пациенти с фосфолипид синдром

Както вече споменахме, фосфолипид-синдром се диагностицира по време на бременност. Как опасно заболяване и какво да се прави в такава ситуация?

Поради фосфолипид синдром в съдове образува съсиреци, които запушват артериите носещи кръв към плацентата. Ембрион не получава достатъчно кислород и хранителни вещества, в 95% от случаите това води до спонтанен аборт. Дори ако бременността не се прекъсва, има риск от отлепване на плацентата ранния и късния развитие на прееклампсия, което е много опасно за майката и детето.

В идеалния случай, една жена трябва да се изследват в етапа на планиране. Въпреки фосфолипид синдром често се диагностицира по време на бременност. В такива случаи е много важно да се отбележи наличието на болестта и да се предприемат необходимите мерки. За предотвратяване на бъдеща майка от тромбоза може да бъде назначен за антикоагулация в малки дози. В допълнение, жените трябва да се следят редовно, така че лекарят може да започне да забележите отлепване на плацентата. На всеки няколко месеца, бъдещите майки са лекувани с укрепването на терапия, като препарати, съдържащи витамини, минерали и антиоксиданти. С правилния подход, бременност често завършва благополучно.

Какво е лечението?

Какво става, ако един човек е намерена фосфолипид синдром? Лечението в този случай комплекс, и зависи от присъствието на пациент на някои усложнения. Както фона на форма съсиреци на заболяването, терапията е насочена основно към разреждане на кръвта. Режимът на лечение обикновено включва използването на няколко групи лекарства:

• Първо назначават антикоагуланти на непряко действие, и антиагреганти ( "аспирин", "Варфарин").
• Лечението често включва селективни нестероидни противовъзпалителни лекарства за произход, по-специално "нимезулид" или "целекоксиб".
• Ако заболяването е свързано с системен лупус еритематозус и други автоимунни заболявания, лекарят може да предпише стероидно лечение (хормонални противовъзпалителни лекарства). Заедно с това могат да се използват, имуносупресивни лекарства, които потискат активността на имунната система и намаляване на производството на опасни антитела.
• Бременните жени понякога прилагат интравенозно имуноглобулин.
• Пациентите се периодично като препарати, съдържащи витамини от група Б.
• За общото здравословно състояние, защита на клетъчните мембрани и плавателни съдове, използвани лекарства, антиоксиданти, както и препарати, които съдържат комплекс от полиненаситени мастни киселини ( "Omacor", "Mexicor").

Полезни за състоянието на пациента засяга процедура електрофореза. Когато става въпрос за синдром на вторично фосфолипид, важно е да се контролира първично заболяване. Например, пациенти с васкулит и лупус трябва да получават адекватно лечение на тези патологии. Важно е също така времето за откриване на инфекциозни заболявания и провежда подходяща терапия до пълното възстановяване (ако е възможно).

Прогнозата за пациенти

Ако фосфолипид синдром е бил диагностициран навреме и пациентът получи необходимите грижи, прогнозата е много благоприятна. За да се отървете от болестта за съжаление не е възможно, но с лекарства може да контролира неговото влошаване и превантивно лечение на тромбоза. Смятан опасна ситуация, в която заболяването е свързано с тромбоцитопения и високо кръвно налягане.

Във всеки случай, под надзора на ревматолог трябва да бъде при всички пациенти с диагноза "синдром на фосфолипид." Чрез повторен анализ, както е колко често трябва да премине прегледи при други лекари какви лекарства трябва да бъдат взети, за да се следи състоянието на собственото си тяло - всичко това ще кажете на лекуващия лекар.