ОбразуванеНаука

Morgan хромозомната теория: определение, основни разпоредби и функции

Защо децата приличат на родителите си? Защо някои семейства се разпространяват някои заболявания като далтонизъм, полидактилия, съвместно хипермобилен, кистозна фиброза? Защо имаме редица заболявания, които засягат само жените, а други - само мъже? Днес всички знаем, че отговорите на тези въпроси, трябва да се търсят в наследственост, т.е. хромозомите, че детето получава от всеки родител. И с това знание, съвременната наука е длъжен да Томас Морган - американски генетика. Той описва процеса на прехвърляне на генетична информация и е разработена съвместно с колегите хромозомната теория на наследството (често наричани хромозома теория на Morgan), която се превърна в крайъгълен камък на съвременната генетика.

История на откриването

Би било погрешно да се каже, че Томас Морган е първият, който се интересуват от въпроса за прехвърляне на генетична информация. Първите изследователи, които са се опитвали да разберат ролята на хромозоми в наследството може да се счита за работа Chistyakov, Beneden, Rabl в 70-80-те години на ХIХ век.

Там е имало микроскопи толкова мощен, за да може да се види структурата на хромозомата. И терминът "хромозома" Тогава, също не беше. Тя е въведена от немския учен Хайнрих Valdeyr през 1888.

Немски биолог Теодор Бовери в резултат на неговите експерименти се оказа, че е необходимо за нормалното развитие на организма на нормално за неговото видовете брой хромозоми, а излишната си или недостиг води до тежки малформации. С течение на времето, неговата теория е блестящо потвърдено. Можем да кажем, че теорията за хромозома Т. Морган имам си отправна точка благодарение на изследванията Бовери.

Старт на научните изследвания

Синтез на съществуващите знания по теория на наследственост, да допълни и развие тях успя да Томас Морган. Като обект на експериментите си той избра плодове муха, а не случайно. Това е идеалният обект за изследвания на предаване на генетична информация - само четири хромозома, плодородието, кратка продължителност на живота. Морган започна да прави изследвания, използване на чисти линии мухи. Скоро той открива, че зародишните клетки на единен набор от хромозоми, което е 2, вместо 4. Morgan е посочено как женската хромозома X, мъжки - като Y.

Секс-свързан наследство

хромозома теория на Морган е показал, че има определени признаци на полово-свързано. Fly, с които ученият провежда своите експерименти, които обикновено има червени очи, но в резултат на мутации на този ген в популацията са бели очи физически лица, а сред тях са много по-мъжки. Генът, който е отговорен за цвета на очите на муха е локализиран на X хромозомата, за Y-хромозома не е така. Това означава, че чрез кръстосване жени, един X хромозома, която има мутирал ген, и белооката мъжки вероятността за наличие на черта в потомството ще бъде свързан с пода. Най-лесният начин да покажете това на схемата:

  • P: XX "х x'y;
  • F 1: XX ', XY, X'X "x'y.

X - женски пол хромозома или ген без бял мъж око; Х "хромозома генни бялото на очите.

Дешифрира пропускателните резултати:

  • XX '- зачервени очи женски ген носител покрай очите. Поради наличието на втория Х-хромозомата на мутиралия ген "се припокрива" здрави, и проявява не функция фенотип.
  • X'y - бяло очи от мъжки пол, които са получили от Х-хромозома на майката с мутантния ген. До като само една Х-хромозома мутант черта нищо да блокирате, и то се появява в фенотип.
  • X'X "- бяла очи женски хромозоми наследил мутиралия ген от майката и бащата. Женската само ако и двете Х-хромозоми носят гена бялото на очите, той ще се появи в фенотип.

Теорията на хромозомна наследственост Томас Морган обясни механизма на наследяване на много генетични болести. Тъй X хромозомни гени много повече, отколкото на Y хромозома, се разбира, че е отговорен за по-голямата симптоми организъм. X хромозома от майката предава като синове и дъщери, заедно с гените, отговорни за свойствата на тялото, външни признаци на заболяването. Заедно с Х-свързана има Y-свързан наследяване. Но Y-хромозомата е само за мъже, защото ако това се случва всяка мутация, тя може да бъде прехвърлено само за мъжките потомци.

Теорията на хромозомна наследственост Морган помогнаха да се разбере моделите на предаване на генетични заболявания, обаче, трудностите, свързани с тяхното лечение, не се допускат до сега.

кросоувър

По време на проучването, ученик на Томас Морган Алфред Sturtevant открил явлението кръстосване. Като следващи експерименти, нови комбинации от гени възникнат поради преминаване през. Той беше този, който наруши процес, свързан с наследството.

Така хромозома теория Т. Morgan получи друга важна позиция - между хомоложни хромозоми настъпва преминаване над-, и неговата честота се определя от разстоянието между гените.

фундаменти

За да се систематизират резултатите от експериментите на учения, ще представи основната позицията на теорията хромозомна на Morgan:

  1. Симптомите зависят от гените на организма, въплътени в хромозомите.
  2. Гените на една хромозома се предават на потомството съединител. Силата на сцепление е по-голям, по-малък от разстоянието между гените.
  3. Хомоложните хромозомите наблюдавани явления на пресичане свърши.
  4. Познаването на честотата на преминаване през определен хромозома, ние може да се изчисли разстоянието между гените.

На втора позиция на теорията хромозомна на Morgan и Morgan нарича правилото.

признаване

Резултатите от проучването са били възприемани блестящо. хромозома теория Морган пробив в биологията на ХХ век. През 1933 г. за откриването на ролята на хромозоми в наследственост Нобелова награда бе присъдена на учения.

Няколко години по-късно, Томас Морган получи Copley медал за изключителни постижения в областта на генетиката.

Сега Морган хромозома теория за наследствеността се изучава в училищата. Тя посветени много статии и книги.

Примери ангажирани с наследството на пода

хромозома теория на Морган е показал, че свойствата на тялото се определят от гените, предвидени в него. Основните резултати, които получиха Томас Морган, дали отговор на въпроса за прехвърляне на заболявания като хемофилия, синдром на Lowe, слепота, Bruttona заболяване.

Установено е, че гените на всички тези болести са разположени на Х хромозоми и жени, тези заболявания се срещат много по-рядко, тъй като здравословното хромозома може да има предимство хромозомата с ген заболяване. Жените, които не са наясно с това, могат да бъдат носители на генетични заболявания, които след това се проявява при деца.

При мъжете, Х-хромозомата болест, или се появяват фенотипните симптоми, тъй като няма здрави Х-хромозома.

Теорията на хромозомна наследственост Т. Морган, прилагана в анализа на фамилна анамнеза за генетични заболявания.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 bg.birmiss.com. Theme powered by WordPress.